Over SPhC

1. Over ons

Na een succesvolle carrière van 27 jaar als coördinerend en specialistisch senior inspecteur bij de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) en 15 jaar ervaring in de Pharma industrie, zet ik vanaf april 2025 mijn expertise in als onafhankelijk Pharma Consultant.

Naast de ervaring bij IGJ en Pharma industrie, heb ik affiniteit met de ziekenhuisfarmacie. Van 2013 tot 2025 heb ik als apotheker één dag per week in drie ziekenhuisapotheken gewerkt.
Mijn kennis, ervaring en passie voor de farmacie wil ik via mijn bedrijf, Scheepers Pharma Consultancy (SPhC), graag overdragen aan collega’s.

Als gepromoveerd apotheker heb ik de afgelopen jaren bij IGJ uitgebreide kennis ontwikkeld voor kwaliteitsborging van farmaceutische producten, zoals GMP, GDP, GDS, GMP-Z en VTGM. Op deze gebieden wil ik vanuit mijn enthousiasme en commitment ondersteuning bieden aan:

• Farmaceutische bedrijven en bereidende en collegiaal leverende apothekers (GMP en GMP BCLA’s)
• Farmaceutische groothandels (GDP, API, veterinaire GDP)
• Ziekenhuisapotheken (GMP-Z, VTGM, en cytostatica)
• Medicatieveiligheid
• GDS apotheken (geautomatiseerde distributiesystemen)

Internationale ervaring met kwaliteitsstandaarden in ziekenhuisapotheken en farmaceutische productie

Als actief deelnemer binnen het internationale netwerk van inspectiediensten van PIC/S (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme) heb ik een waardevolle bijdrage geleverd aan de versterking van kwaliteitsnormen voor de bereiding van geneesmiddelen in ziekenhuisomgevingen en de productie binnen farmaceutische bedrijven. In mijn rol als coauteur was ik medeverantwoordelijk voor de totstandkoming van de PIC/S Guide to Good Practices for the Preparation of Medicinal Products in Healthcare Establishments (PE 010-4). Deze richtlijn is een toonaangevend document dat wereldwijd wordt gebruikt om veilige en verantwoorde medicijnbereiding binnen zorginstellingen te waarborgen. Door mijn betrokkenheid aan dit project heb ik niet alleen mijn expertise in farmaceutische regelgeving verdiept, maar ook bijgedragen aan internationale harmonisatie van inspectiepraktijken – met directe impact op patiëntveiligheid en productkwaliteit.